gmp车间净化,山东百信净化 已认证 ,车间净化

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案**考虑的重点;我们较擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求 无尘车间净化，同时应用了较新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、**纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;

3、洁净服：为什么要穿洁净服装 车间净化，因为洁净服是特殊工艺 药厂车间净化，是发菌量、发尘量较少的服装。

4、高效过滤器：对尘埃粒子≥0.3μm进行过滤，过滤级别在99.97%以上，气流阻力254Pa一下的过滤器。

5、工艺用水：生产工艺中使用的水 制药车间净化，如：饮用水、纯化水、注射水等。

6、纯化水：以蒸馏、离子交换、反渗透方法获得的不含任何附加剂的水。

7、自净时间：洁净室被污染后，净化空调系统从开始到恢复室内规定洁净度的时间。

8、洁净验证：用设备等检测，达到预期效果的有效文件证明一系列的活动。